武汉亚洲生物材料有限公司(ABM)是一家位于武汉光谷高科医疗器械园的生物材料企业，注册资本贰仟万元；新控股投资叁仟万元按国际标准建设的10000平米现代化生产基地已于2017年2月开始启用。公司拥有高端生物材料器械国际联合实验室，先后承担了国家863高技术发展计划项目、国家科技支撑计划项目、国家重点研发计划专项、科技部政府间国际科技合作项目等，代表了该领域的国家水平，并于2012年2月和2016年7月分别入选湖北省武汉市3551企业。

公司致力于发展具有中国自主知识产权的高端医用材料器械产品，以满足国内和国际急剧增长的重大医疗市场需求，近中期目标是发展成为一家在亚洲乃至国际上有重要影响的生物材料产业集团。

公司主要从事高端医用材料器械研发和经营，主要产品包括：创面修复材料、功能性Ca-P(Si)骨科通用医学材料、脊柱融合器、微创脊柱修复材料、特种止血材料、齿科修复护理材料等。

公司拥有一支具有国际一流水平的生物医学材料研发团队，成员多数具有在海内外著名高校、研究院所及国际知名企业学习、工作背景，其中具备博士学位者10人，硕士学位者15人。

医疗器械行业是大健康领域的一个高成长行业，公司员工将有机会为本领域中国领军企业分享全球宏量市场份额贡献智慧。ABM公司更为每一位员工创造充分的学习培训机会，并提供有竞争力的待遇和职业成长空间。

发展历程

●　2009年12月创立武汉亚洲生物材料有限公司。

●　2011年获得国家科技部政府间国际合作计划支持，并成立“高端生物医学材料器械国际联合实验室”。

●　2012年获批湖北省建设东湖国家自主创新区领导小组授予“武汉光谷3551“企业和人才证书，并获”十二五“首批国家科技支撑计划项目资助。

●　2013年获武汉市科技攻关计划支持，并成为国际再生医学材料大会“钻石”赞助商；2013年公司产品进入湖北省荆门市中心医院和荆门石化总医院。

●　2014年制定了全Si-HA产品技术标准；取得II、III类医疗器械生产企业许可证；公司产品进入华中标杆医院武汉同济医院。

●　2015年3月“亚肤康”产品完成全部临床试验，进入注册证申报程序；第三代仿生人工骨III类产品进入产品注册；12月相关产品进入湖北省梨园医院。

●　2016年4月ABM控股投资3000万元在东湖高新梧桐湖健康生态城建立面积约10000平米的中部医疗新产品基地；6月获批十三五国家重点研发计划项目；7月再次入选湖北省武汉市3551企业；9月“亚肤康”稀土磁材料创面修复产品取得CFDA产品注册证。

●　2017年9月，ABM集团与武汉市第三医院达成协议，合作研发治疗全层皮肤缺陷的创新产品——“亚肤康“人工皮肤；10月分别在美国和欧盟启动“亚肤康”系列产品和第三代仿生人工骨产品的FDA注册程序和CE注册程序。

AMB亚洲生物秉承“国际标准、卓越品质、世界品牌”理念，不断提供人民满意的健康产品，成为民族医疗器械行业的脊梁和翘楚!